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1.
Rev. chil. ultrason ; 4(2): 36-39, 2001. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-300131

ABSTRACT

The use of devices for percutaneous clossure of atrial septal defects (ASD) and patent foramen ovale (PFO) is presented in their technical aspects and description of the devices used. The cardioseal and the Amplatzer experience in our unit and meaningfull series in the literature are described. Our conclusion is that if the cost of the devices would decrease in Chile, the experience would increase to such point that the regular practice of percutaneous clossure of ASD will be the first choice, eliminating the need for open heart surgery, hospital stay and decreasing costs after all


Subject(s)
Humans , Heart Septal Defects, Atrial , Cardiac Surgical Procedures/methods , Cardiac Catheterization/instrumentation , Cardiac Catheterization/methods , Heart Septal Defects, Atrial , Cardiac Surgical Procedures/instrumentation
2.
Rev. chil. ultrason ; 3(3): 76-9, 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-282010

ABSTRACT

Como resultado de la implementación iniciada en 1997 de un programa de entrenamiento para obstetras en ecocardiografía, se presentan los dos primeros casos de d-transposición de grandes arterias diagnosticadas prenatalmente y se comenta la importancia del diagnóstico prenatal para la reducción de la morbimortalidad de esa patología aún subdiagnosticada en nuestro país


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Adolescent , Adult , Transposition of Great Vessels , Ultrasonography, Prenatal/methods , Heart Atria/abnormalities , Heart Atria , Pregnancy Complications, Cardiovascular , Pulmonary Artery , Pulmonary Artery/abnormalities
3.
Rev. chil. ultrason ; 3(1): 4-8, 2000. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-268248

ABSTRACT

Rvisión de 14 casos de tumores cardiacos y pericárdicos en niños diagnosticados desde 1985 hasta 1999, en el Servicio de Cardiovascular del Hospital Luis Calvo Mackenna. Objetivo: evaluar el tipo de tumor, forma de presentación y pronóstico. El diagnóstico es mediante la ecocardiografía. Los tumores fueron rabdomiomas en 71 por ciento, mixoma, lipoma, teratoma quístico y sarcoma de Ewing. Edad de presentación: período antenatal en 3 pacientes y hasta 15 años; 50 por ciento en menores de 3 meses. Los síntomas má frecuentes fueron soplos cardiacos y arritmias. La mayoría de los rabdomiomas eran múltiples, ubicados en las distintas cavidades cardiacas. Un tercio de ellos se asoció con esclerosis tuberosa. El pronóstico dependió del tipo de tumor y de su ubicación. Fallecieron dos pacientes, un niño con sarcoma de Ewing y otro con rabdomioma intramural con foco arritmogénico ventricular


Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Heart Neoplasms , Pericardium/pathology , Rhabdomyoma , Arrhythmias, Cardiac/etiology , Heart Neoplasms/complications , Hospital Statistics , Prognosis , Rhabdomyoma/complications , Heart Murmurs/etiology , Tuberous Sclerosis/etiology , Ultrasonography, Prenatal
4.
Rev. chil. ultrason ; 2(2): 40-7, 1999. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-260847

ABSTRACT

Se revisaron las pacientes embarazadas controladas y con resolución de su embarazo en el servicio de obstetricia y ginecología de Hospital del Salvador entre 1996 y 1999. Se estudiaron 37 pacientes del area de salud metropolitana oriente en las qu se realizó una ecocardiografía fetal en el centro cardiovascular del Hospital Luis Calvo Mackenna, confirmándose o descartándose la cardiopatía congénita (CC) y 20 recién nacidos (RN) con CC nacidos en el Hospital Salvador en ese mismo período, con o sin diagnóstico prenatal de CC. Se realizaron 37 ecocardiografía fetales, confirmándose la presencia de una CC en 14 de ellas. Asimismo nacieron un total de 20 RN con CC en los cuales el diagnóstico se realizó en el período post parto. Trece de los 20 RN sin diagnóstico prenatal de CC no tenían ningún factor de riesgo identificable, por lo que resulta de interés destacar la importancia de la pesquisa de CC en el examen ultrasonográfico obstétrico, debido a que la mayoría de estas CC se presentan en pacientes embarazadas sin factores de riesgo identificables. El resultado perinatal fue similar en ambos grupos y acorde con la literatura internacional, con una sobrevida al período neonatal de 35 por ciento aproximadamente. La alta mortalidad observada en las CC diagnosticadas en el período post parto puede explicarse por la asociación con cromosomopatías (6/20). El diagnóstico de CC en el periodo neonatal a veces se ve dificultado por la ausencia de síntomas como cianosis o auscultación de soplo. Ello retarda el diagnóstico como ocurrió en 2 de los 20 RN estudiados, poniendo en evidencia la importancia del estudio ecocardiográfico prenatal


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Heart Defects, Congenital , Ultrasonography, Prenatal , Heart Defects, Congenital/complications , Diabetes, Gestational/complications , Pregnancy Complications, Cardiovascular , Pregnancy Outcome , Prognosis , Risk Factors , Down Syndrome/diagnosis , Trisomy/diagnosis
5.
Rev. chil. cardiol ; 11(4): 188-90, oct.-dic. 1992. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-125307

ABSTRACT

Se presentan los resultados de angioplastía por balón en estenosis de ramas pulmonares en 10 pacientes (edad promedio: 5 años, 10 meses), 9 de ellos habían sido previamente corregidos quirúrgicamente de su patología de base. En los 10 pacientes, se efectuaron 12 dilataciones, 8 procedimientos (7 pacientes) se estimaron exitoso, aumentando el diámetro de 6,7 mm (2-15 mm) a 13,9 (5-40 mm) y disminuyendo el gradiente de presión de 80 mmHg (50-120) a 36 (20-58 mmHg). En ninguno de ellos hubo complicaciones. La técnica es segura y está especialmente indicada en lesiones estenóticas de las ramas pulmonares residuales a la cirugía


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , Angioplasty, Balloon , Pulmonary Valve Stenosis/surgery
6.
Rev. chil. cardiol ; 10(3): 155-61, jul.-sept. 1991. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-111809

ABSTRACT

Entre Julio de 1979 a Abril de 1990 fueron operados 24 niños con edades entre 45 días y 5 años, portadores de lesiones mitrales no canal atrioventriculares. Las indicaciones de la cirugía fueron: Insuficiencia mitral (n:13), Estenosis mitral (n:7), Anillo supramitral (n:3), y estenosis asociada a anillo supramitral (n:1). En 9 enf. había patología asociada que requirió corrección previa o conjuntamente con la lesión mitral. La lesión fue reparada por medio del reemplazo valvular (n:18), o la plastía (n:7), en un enf. La lesión era secundaria a Endocarditis Bacteriana y en el resto (n:23) era congénita. Hubo 5 fallecidos durante su hospitalización (20,8%) y no hay mortalidad alejada. Han sido reoperados 2 enfermos y hay un tercero que espera reoperación pronto, 2 de ellos son fracasos precoces de plastías y, el otro es un cambio de prótesis por estenosis relativa de la prótesis (17 mm) reoperados 5 años después del implante original. De los 5 fallecidos 4 (80%) eran portadores de estenosis mitral y uno atresia tricuspidea asociada a insuficiencia mitral. El seguimiento en 14 de los 19 sobrevivientes fue entre 4 y 123 meses (23,8 meses promedio) y un total de 754 meses-paciente. Concluimos que la operación de lesiones mitrales en este grupo etario se acompaña de una mortalidad importante (21%) la cual es susceptible de ser mejorada significativamente. Factores de riesgo se consideran: el tipo de lesión (estenosis) y las lesiones cardíacas asociadas. La plastía valvular de resultados poco satisfactorios. La válvula mecánica usada a pesar de necesitar tratamiento anticoagulante se comporta bien en posición mitral en ésta seleccionada serie de enfermos


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Humans , Male , Female , Mitral Valve Stenosis/surgery , Heart Valve Prosthesis , Mitral Valve Insufficiency/surgery , Follow-Up Studies , Risk Factors
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